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neupro 2mg/24h 7 envelopes
Advertências e contraindicações
Se persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado. É um medicamento. Seu uso pode trazer riscos, procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
Medicamento Genérico – Lei Nº 9.787/99
Válida por 10 Dias a Contar da Data de Sua Data de Emissão. Rcd Nº 20/2011.
Medicamentos podem causar efeitos indesejados. Evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
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Quantidade
Neupro (Rotigotina) – Indicação
É indicado para:
- Tratamento da doença de Parkinson em estágios iniciais e avançados.
- Tratamento da síndrome das pernas inquietas moderada a grave.
Detalhes do produto
Nome comercial: Neupro
Princípio ativo: Rotigotina
Dosagem: 2mg/24h por adesivo transdérmico
Forma farmacêutica: Adesivo transdérmico
Apresentação: Caixa com 7 envelopes (1 semana de tratamento)
Categoria: Agonista dopaminérgico
Fabricante: UCB Pharma
Código de barras (EAN): 4030729003507
Registro MS: Regularizado pela Anvisa
Características
Via de administração: Transdérmica (aplicação na pele).
Ação: agonista dopaminérgico que estimula diretamente receptores de dopamina, ajudando a controlar sintomas motores da doença de Parkinson e da síndrome das pernas inquietas.
Medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz. Não cortar o adesivo.
Benefícios
- Liberação contínua de rotigotina por 24 horas.
- Redução de sintomas motores da doença de Parkinson.
- Melhora da qualidade do sono em pacientes com síndrome das pernas inquietas.
- Uso prático em adesivo diário, evitando múltiplas doses orais.
Advertências
- Uso exclusivo sob prescrição médica.
- Não utilizar como automedicação.
- Manter fora do alcance de crianças.
**Atenção:** pode causar náusea, tontura, sonolência, insônia, reações cutâneas no local da aplicação e hipotensão ortostática.
- Contraindicado em pacientes com hipersensibilidade à rotigotina.
- Deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência hepática.
- Gestantes e lactantes devem consultar médico antes do uso.
- Não interromper o tratamento abruptamente sem orientação médica.
Contraindicações
- Hipersensibilidade à rotigotina ou componentes da fórmula.
- Pacientes com reações cutâneas graves ao adesivo.
- Uso em menores sem orientação médica.
NEUPRO (ROTIGOTINA) É UM MEDICAMENTO DE TARJA VERMELHA. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. NÃO INTERROMPA OU INICIE O TRATAMENTO SEM ORIENTAÇÃO PROFISSIONAL.
EM CASO DE REAÇÕES ADVERSAS GRAVES OU ALTERAÇÕES NEUROLÓGICAS, PROCURE ATENDIMENTO MÉDICO IMEDIATAMENTE.
É indicado para:
- Tratamento da doença de Parkinson em estágios iniciais e avançados.
- Tratamento da síndrome das pernas inquietas moderada a grave.
Detalhes do produto
Nome comercial: Neupro
Princípio ativo: Rotigotina
Dosagem: 2mg/24h por adesivo transdérmico
Forma farmacêutica: Adesivo transdérmico
Apresentação: Caixa com 7 envelopes (1 semana de tratamento)
Categoria: Agonista dopaminérgico
Fabricante: UCB Pharma
Código de barras (EAN): 4030729003507
Registro MS: Regularizado pela Anvisa
Características
Via de administração: Transdérmica (aplicação na pele).
Ação: agonista dopaminérgico que estimula diretamente receptores de dopamina, ajudando a controlar sintomas motores da doença de Parkinson e da síndrome das pernas inquietas.
Medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz. Não cortar o adesivo.
Benefícios
- Liberação contínua de rotigotina por 24 horas.
- Redução de sintomas motores da doença de Parkinson.
- Melhora da qualidade do sono em pacientes com síndrome das pernas inquietas.
- Uso prático em adesivo diário, evitando múltiplas doses orais.
Advertências
- Uso exclusivo sob prescrição médica.
- Não utilizar como automedicação.
- Manter fora do alcance de crianças.
**Atenção:** pode causar náusea, tontura, sonolência, insônia, reações cutâneas no local da aplicação e hipotensão ortostática.
- Contraindicado em pacientes com hipersensibilidade à rotigotina.
- Deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência hepática.
- Gestantes e lactantes devem consultar médico antes do uso.
- Não interromper o tratamento abruptamente sem orientação médica.
Contraindicações
- Hipersensibilidade à rotigotina ou componentes da fórmula.
- Pacientes com reações cutâneas graves ao adesivo.
- Uso em menores sem orientação médica.
NEUPRO (ROTIGOTINA) É UM MEDICAMENTO DE TARJA VERMELHA. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. NÃO INTERROMPA OU INICIE O TRATAMENTO SEM ORIENTAÇÃO PROFISSIONAL.
EM CASO DE REAÇÕES ADVERSAS GRAVES OU ALTERAÇÕES NEUROLÓGICAS, PROCURE ATENDIMENTO MÉDICO IMEDIATAMENTE.
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